Več malo ljudi na televiziji

• Maj 19, 2024

V zadnjem času sem ljubitelj različnih serij The Channel Learning "Mali ljudje, veliki svet" in "Mali par". Lepo je videti oddaje, ki slavijo invalide brez usmiljenja, ki živijo svoje življenje kot vsi drugi - četudi se zdi, da se TLC v glavnem osredotoča na ljudi s kratkim stasom, je pa morda dobro, da se hkrati osredotočimo na en del invalidske populacije, zlasti na del invalidne populacije, ki ni tako dobro opažen ali v njem ni primeren kot počitek invalidov.

Kljub temu upam, da je to šele začetek, in različni kanali bodo opazili vodstvo TLC na takšne zgodbe, tako da bodo še naprej tkali daljše niti zavedanja o invalidnosti in se razširili na druge življenjske izkušnje o invalidnosti

Priznati moram, da uživam v zagovarjanju in usposabljanju ljudi vseh statusov sposobnosti, vendar sem se iz teh dveh televizijskih primerov živega življenja naučil še več, ne glede na višino, ki presega moje osebne izkušnje. Te in druge oddaje o majhnih ljudeh, kot jih raje imenujejo, mi dajo več vpogleda v mojo pokojno prijateljico Jeannie, ki je bila pri 3'9 kratke postave. "Izzivi, s katerimi se je spopadala in s katerimi se soočajo ljudje s kratkim stanjem se v primerjavi z drugimi invalidnostmi nekoliko razlikujejo, zlasti kot moji kot uporabniki invalidskih vozičkov ali amputiranci. Večinoma kratka postava ni vedno prepoznana in je prilagojena tako kot druge invalidnosti.

Moja najdražja prijateljica Jeannie je vedno odlično potovala na različne konference in zdelo se nam je, da sva se na sredini srečala med seboj in pomagala tam, kjer je drugi potreboval. Stvari, ki bi jih morale biti višje, da bi lahko prestopile v svoj invalidski voziček in iz njega, so bile previsoke, da bi Jeannie lahko manevrirala brez svojega prenosnega stopniškega stolčka. Stvari, ki jih je potrebovala za njo, na primer rob kadi, so bile zame in moja klop za prenašanje prha prenizko. Kljub temu nam je v teh okoliščinah uspelo biti najboljši spremljevalec potovanja.

In bile smo stvari, pri katerih sva oba potrebovala pomoč, ne glede na to, kako smo se trudili. Smejim se, ko se spominjam, da smo vedno potrebovali zvonca, da smo brisače v hotelski sobi prenesli na nižjo raven ali drugače tvegali, da bi milo vrgli milo ob steno (po možnosti, da bi se nam udaril v glavo) in poskušali brisati brisače. Naši nasveti, da bi se izognili klicanju na pomoč, so se nenehno končali tako, da smo se nasmejali in zadihali, preden smo preplavili ponos in poklicali recepcijo na pomoč. Mislili bi si, da bi po tej rutini vedeli bolje, a včasih preprosto pozabiš, ko si s prijatelji.

Prepričan sem, da je oseba v sosednji sobi mislila, da se je nekaj otrok lepo zabavalo v sosednji kopalnici, ko so metali stvari. Nismo bili otroci, a skoraj vedno smo našli načine, kako svoje medsebojne izzive spremeniti v zabaven neke vrste kaos. In naučili smo se drug drugega, kot otroci, ki si med seboj delijo nove izkušnje - en korak naenkrat.

Priznam, da sem ob gledanju teh serij TLC moje zavedanje o zapletenih vprašanjih malih ljudi postalo več kot tisto, kar me je naučilo Jeanniejevo prijateljstvo, preden je umrla od srčnih težav.

Iz tega, kar sem se naučil od Jeannieja in teh oddaj, je zdravstveno varstvo eno najbolj prepričljivih področij, ki skrbijo za male ljudi. Povezovanje z zdravstvenimi strokovnjaki, ki imajo specializirano znanje in usposabljanje, potrebno za obravnavo zdravstvenih vprašanj, povezanih z različnimi oblikami pritlikavstva, je lahko izziv, veliko pa jih je. Pogosto je lahko tudi zdravstveno zavarovanje težko, tako kot to velja tudi za moje prijatelje s cerebralno paralizo. Zanima me, ali bo zdravstvena reforma na tem področju pomagala tako sporno vprašanje, kot je morda zdaj? Ocenjujejo, da obstaja 200 vrst pritlikavstva, ki jih je treba še v celoti raziskati, vključno s prvotnim škratom, na katerem temelji še nekaj dokumentarnih filmov TLC.

Posvojitev otrok s težavami, ki so povezana s precej nizko rastjo, lahko upajočim družinam povzroči tudi finančna in zdravstvena vprašanja. Stroški posvojitve pritlikavega otroka, ki se sooča s čezmernim zdravstvenim varstvom, ustvarjajo ovire za družine, ki želijo začeti posvojitve med prebivalstvom. Podobno se potencialni posvojitelji pritlikavi starši srečujejo z enakimi ovirami pri sprejemanju otrok povprečne velikosti, če sami ne morejo ali se odločijo, da nimajo lastnih bioloških otrok.

Kar zadeva izobraževanje, štipendije in nepovratna sredstva obstajajo za večino ljudi z manjšinskim statusom, vključno z različnimi invalidnostmi, kot so spina bifida, okvare vida in podobno, vendar biti majhna oseba ali imeti pritlikavost pogosto ne izpolnjuje kvalifikacijskih kriterijev na številnih ravneh.


Obstajam, da obstajata dve glavni organizaciji, ki podpirata in zagovarjata ljudi z pritlikavstvom in drugimi oblikami zelo kratke starosti. Little People of America (LPA) je neprofitna organizacija, ki nudi podporo in informacije tistim z pritlikavstvom in njihovim družinam. Članstvo v LPA je omejeno na ljudi, stare 4 in 10 let, na njihove družine ali na tiste, ki "kažejo dobro utemeljeno zanimanje za vprašanja, povezana z pritlikavostjo."

LPA se je začel neuradno, ko je leta 1957 kratkoročno uprizorjeni igralec Billy Barty poklical druge kratke postave, naj se mu pridružijo na enotedenskem druženju v Reno, Nevada. Izvirno srečanje 21 ljudi je preraslo v Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, druga organizacija, namenjena zavzemanju za ljudi s kratkim stanjem, ponuja strokovno znanje in podporo za reševanje neštetih vprašanj, ki zadevajo majhne ljudi in njihove družine. Poleg tega del naloge CODA vključuje, da lahko koristijo ne le pritlikavi populaciji, temveč vsem ljudem s kratkim stasom, ki niso uvrščeni med škrate, ki se še vedno soočajo z velikimi življenjskimi izzivi.

Ljudje, predstavljeni v oddajah TLC, so primeri velikega življenja s kratkim stasom. Zaslužijo si pohvalo za upodabljanje realističnih primerov majhnih ljudi, ki se borijo in uspevajo kot kdo drug skozi toliko življenjskih vprašanj na svoj način. In te oddaje so primer motivacije za vse ljudi z ali brez invalidnosti, ki se soočajo z izzivi, povezanimi z zdravjem, zaposlitvijo, izobraževanjem in dostopnostjo.

Rad bi videl, da druga omrežja prikazujejo še bolj pozitivne in realistične prikaze ljudi v invalidskih vozičkih, aktivnih amputirancev in drugih invalidov, ki svoje življenje živijo izven meja. Ljudem brez invalidnosti bi omogočil, da pokukajo v naše svetove in varno priložnost, da se učijo, ne da bi se počutili kot, da bi se zasmejali ali postavljali čudna vprašanja.

Kljub temu upam, da nas vse to razširja na priložnost, da smo odprti za vprašanja in odgovarjanje drug drugemu, zavedamo se, da si nismo tako različni. Zastavljanje vprašanj in opazovanje je, kako se učimo. In nobeno vprašanje ni nikoli neumno. Samo nesmiselno se je izogibati spraševanju in ostati neizobražen.

Kako merimo na področju širjenja ozaveščenosti o invalidnosti? Ali smo odprti za priložnosti za učenje in poučevanje ali smo zaprta vrata, ki frustrirajo radovedne misli. Vsi bomo dovolj veliki, da se lahko učimo in učimo drug drugega, da si delimo zmage in izzive v življenju. Nadalje bo pokazalo, da se na sliki večjih velikosti ne razlikujemo.

Navodila Video: Ne preti predsedniku Vucicu samo Vesna Pesic vec citava opozicija - DJS - (TV Happy 20.01.2020) (Maj 2024).