GINA podpisala zakon

• Maj 5, 2024

Zakon o prepovedi diskriminacije genetskih informacij, ki ga razpravljajo v Kongresu več kot 13 let, je bil 21. maja 2008 končno podpisan v zakon.

Kaj to pomeni za bolnike z rakom dojke, ogrožene in njihove družine? Pravzaprav kar malo. Če ste pozitivno testirali mutacijo gena BRCA ali verjamete, da imate genetski dejavnik tveganja za raka dojke, vendar se bojite, da bi ga preizkusili, bi ta zakon moral ublažiti nekaj vaših strahov.

Zakon bo natančneje vplival na:

Izvajalci zdravstvenega zavarovanja ne smejo:

- Omeji vpis na podlagi genetskih informacij
- Prilagodite premije na podlagi genetskih informacij
- Pred vpisom naj bodo genetske informacije

GINA velja za vse programe zdravstvenega zavarovanja, bodisi zasebne bodisi pod nadzorom državne ali zvezne agencije.

Delodajalci ne smejo:

- Sprejemite odločitve o najemu na podlagi genetskih informacij
- Odločite se za odškodnine na podlagi genetskih informacij
- delite genetske informacije, s katerimi razpolagajo

GINA velja za delodajalce, agencije za zaposlovanje, organizacije dela in programe usposabljanja.

Pričakuje se, da bodo določbe o zdravstvenem zavarovanju v celoti začele veljati v 12 mesecih, določbe o zaposlitvi pa v 18 mesecih.

Mnoge države že imajo sprejeto zakonodajo, ki ščiti posameznike pred diskriminacijo na podlagi genetskih informacij. GINA pa ponuja enotno smernico, na katero se je treba zanašati pri sprejemanju odločitev o genskem presejanju. Nacionalne agencije, ki ljudem pomagajo pri sprejemanju teh odločitev, bodo tudi lažje delale z eno univerzalno doktrino, namesto da bi morale biti v koraku z zakoni vsake države.

Diskriminacija je glavni razlog, da se ljudje odločijo, da ne bodo opravili genetskega testiranja; zato so prednosti tega zakona ogromne. Samo pri raku dojk se ocenjuje, da bolnica, ki pozitivno testira mutacijo BRCA in izbere profilaktično operacijo, zmanjša tveganje za smrt do 90% - zelo prepričljiva statistika. Zdravstveni delavci po vsej državi upajo, da bo ta zakon ljudi spodbudil, da resno razmislijo o genetskem testiranju, če so ogrožene zaradi določenih bolezni. Upajo, da bo prišlo do premika v smeri preprečevanja bolezni z ustreznim genetskim testiranjem.

Pa vendar je genetsko testiranje zelo osebna odločitev in ni pravilno za vse. Rezultati testiranja * očitno * imajo lahko življenjske posledice. To je odločitev, ki jo boste želeli sprejeti s podporo svojega zdravstvenega delavca in svetovalca, posebej usposobljenega za genetsko svetovanje.

Koalicija za genetsko pravičnost in FORCE sta bila ključnega pomena pri sprejetju tega zakona. Za več informacij o genetskem testiranju na splošno in zlasti o raku dojk glejte spodnje povezave.

Navodila Video: Zbrusu Nový zákon - ukázka z filmu 3 (Maj 2024).