Predpostavke o invalidnosti

• Maj 18, 2024

Če me pogledate, prepoznate, da sem paraplegik, ker sem v invalidskem vozičku. In ker je moja amputacijska operacija prenehala s kroničnimi okužbami na levi nogi, lahko s pomočjo duševne matematike sklepate, da sem v invalidskem vozičku, ker sem amputirana. Vendar sem se rodil s spino bifido. Pred nekaj meseci sem imel operacijo amputacije in se na novo prilagajam tej gubi v tkanini svojega invalidnega življenja - zdaj v množini, ne le ednine.

Imam veliko prijateljev, med katerimi nekateri živijo s sindromom kronične utrujenosti, manično depresijo, lupusom, motnjami vida in intelektualnimi motnjami. Edini pripovedujoči znak, da imajo invalidnost ali kronično bolezen, je, če jih prosite, da se sprehodijo do trgovine, tečejo maraton in sedijo na vročem soncu, segajo nad njihovo načrtovano rutino ali kaj preberejo. V skladu z njimi se obravnavajo, kot da ne potrebujejo neke namestitve, da bi lahko delali, živeli ali sodelovali skupaj z drugimi brez invalidnosti. In tu sem nekako neobremenjen pri uveljavljanju številnih pravic, ki so mi jih privoščili zaradi "videza invalidnosti". Ne razumite me narobe, še vedno so me sprejeli zaradi dela, za katerega domnevam, da sem idiot ali ne morem doseči nečesa, česar sem fizično ali intelektualno zelo sposoben. Zgodi se. To je narobe in govorim, da se zavzemam za to, vendar se še vedno zgodi.

Priznam. Včasih sem se norčeval nad ljudmi, ki plezajo iz velikih pickup-ov, ki hodijo pokonci, brez trsa ali ščetin, ki bi parkirali na dostopnem parkirnem mestu. In kljub temu obstajajo prestopniki. Včasih bi se norčeval nad ljudmi, ki so v supermarketih uporabljali nakupovalne vozičke z motornimi skuterji, ko bi brez težav prišli do najvišje police. Tu sem komaj obšel zaslon širokega hodnika ali segel preko roke nad glavo, ne da bi se prevrnil.

Ne zaradi tega sem ogorčena. Preprosto prosim za pomoč, ki jo potrebujem, in nadaljujem o svojem poslu. Pojma nimam, kakšni so izzivi za naslednjo osebo v primerjavi z mojo. A v glavi sem imel jasen stereotip, da ta oseba ni bila videti invalidna in je bila reakcija na kretenj draženja draženje. Odtlej sem ugotovil, da invalidnost in kronična bolezen ne prideta vedno do najbolj očitnih oblik pripovedovanja, kot so bergle, invalidski vozički, brazgotine ali poseben govor, okončine in obrazne poteze.

Kako sploh izgledajo invalidnost ali potrebe po nastanitvi? Tudi invalidnost je, tako kot katera koli druga kultura ali narodnost, talilnik sposobnosti in izzivov, z znaki in brez znakov. Nekateri izzivi so vsakodnevni in naporni. Nekateri izzivi so za primerjavo manjši ali navzven vseeno. Drugi so sporadični in jih je težko prepoznati, dokler močan simptom ali izbruh ne zadene posameznika, ki ima lahko epilepsijo, lupus ali multiplo sklerozo. Kljub temu se drugim morda ne zdi invalidnost, dokler ne spregovorijo, poskušajo opraviti nalogo, prebrati ali razumeti težaven koncept v določeni temi. In potem so na enem koncu določene diagnoze tisti, ki se zmotijo, če imajo enako resnost invalidnosti kot kdo drug, ki ima podobno diagnozo na drugem koncu spektra. Spekter je tako širok, vendar si dve osebi s spino bifido, epilepsijo, lupusom, avtizmom ali drugo invalidnostjo nista podobna.

Mislilo je, da zato, ker moje noge ne delujejo, da tudi moški ne delujejo, ali da sem tudi gluh. Ljudje mi govorijo glasno in me sprašujejo, ali sem gluh, če pa bi bil gluh, te ne slišim. To je drugače, kot če ste naglušni. Govorili so mi tudi, kot da sem triletnik. Kot rezultat, ljudje zamudijo polnost mojega intelekta in humorja, tako da me obravnavajo, kot da sem otrok. Vem, da pomenijo dobro, in tisti ljudje me ne nagovarjajo s sovražnostjo. Še vedno pa je škoda in sramota je, kaj lahko predpostavljajo, da prekinejo komunikacijo ali ovirajo nova poznanstva, preden se sploh začnejo.
Mnogi od nas invalidov so zelo podcenjeni, še vedno pa drugi zelo precenjeni. Na precenjeni strani kovanca se mi zdi vsaj domneva, da sem nekako nadčlovek, da sem zdržal vse, kar sem skozi. Ampak, o tem razmišljam tako. Prikličem podobo otroka, ki se sooča z izzivom, in vem, da otrok ne ve drugače. Gledal sem, kako se mnogi (sem rekel, veliko) otrok s posebnimi potrebami igrajo, ki se ne ustavijo zaradi svojih omejitev. Mnogi presegajo prelomno mejo svojih omejitev. Vzamejo, kar jim je dano, in tečejo z njo.

Všeč mi je, da si mislim, da živim svoje življenje z otrokovim očesom svojih sposobnosti in izzivov. Glavo držim s pregovorno brado še vedno gor in grem naprej. Vsak dan ne razmišljam o svojih izzivih, čeprav o njih govorim kot o "Trenerju izven meja".Edina misel, ki jim jo dajem, je: "Kako visok ali širok je prehod za prenos?" ali "Ali lahko to robnik naredim v svojem invalidskem vozičku, ne da bi se prevrnil?" Pogosto nimam časa, da bi resnično razmišljal in ugibal, zato upoštevam Nikevo pravilo in "samo naredi to". Nevarno sem to storila tako enostavno, kot sem se trudila, da sem analizirala svoj napad od invalidskega vozička do voznikovega sedeža do devete stopnje, preden sem skočila.

Kar se tiče mojih prijateljev, ki poskušajo parkirati na dostopnem parkirnem mestu ali uporabljajo dostopno počivalnik, ki ne izgleda tako kot jaz ali nima vidne invalidnosti, morajo ugibati svoje telo za toleranco na parkirni razdalji in tolerancah tistih okoli njih. Več mojih prijateljev je vpil na, celo fizično soočene in oškodovane ljudem, ki mislijo, da rešujejo svet ljudem, ki resnično 'potrebujejo' parkirno mesto 'kot jaz'.
Dragi prijatelj z motnjo v duševnem razvoju, ki se je okreval po operaciji hrbta, je nekoč na konferenci zmotil mojo spremljevalko. Umaknila se je in rekla: "O ne, ne morem nositi te torbe zase. Hrbet imam slabo. " Službenec ji je odvrnil: "Pa kaj ji dobro pomagaš ?!" Moral sem posredovati in neposredno, a vljudno rekel: "Veste, ljudje, ki spremljajo druge z vidnimi motnjami, niso nujno spremljevalci. Tudi ona je moja prijateljica, ki ima invalidnost. Imej lep dan."

Na drugi strani tega kovanca se moj mož pogosto zmoti, ker je moj spremljevalec ali član mojega invalidskega kluba. Predpostavka je, da ves čas potujemo v parih ali skupinah. In tudi kolegi z invalidnostmi na konferencah so ga prosili, naj naredi stvari zanje, misleč, da je spremljevalec. Če bi bil spremljevalec, bi bil moj najeti spremljevalec. S srčnim smehom rečem: »Pridobite svoje!« Potem pa jih predstavim svoji boljši polovici in vsi se ob tem hrepeneče norčujemo.

Ko je bil moj mož zelo majhen, se je močno zataknil. Ni bil učbenik (tu gremo, stereotipi!) Mucek, ki se je spotaknil s težkimi zvoki in zlogi svojih besed. Pogosto bi človek zapustil sobo, preden je lahko dobil svojo prvo besedo. Kot rezultat tega je bil kot otrok nekoliko sramežljiv in tih. Kljub temu je bil v šoli deležen logopedije, da bi mu pomagal. Še vedno je do neke mere malce zadržan, vendar tudi več ne muca, razen če je super utrujen ali pod stresom. Toda kakšna razlika bi imela to? Zanima me, ali so ga učinki odpuščanja, ker ne bi mogel hitro govoriti, narediti nekoliko zadržanega in tihega, bolj premišljenega v govoru ali bi bil tako ali tako tak. Je osupljiv poslušalec, vendar ima veliko reči, da je globok, duhovit in inteligenten.

Zanimivo se mi zdi, da je isti, tihi fant, ki ga nekateri niso nikoli poslušali, zdaj človek z diplomo iz zgodovine. Je poln zmenkov in dejstev, ima izkušnje z izobraževanjem mladoletnikov in se vsakodnevno pogovarja z mano in drugimi. Narava njegovega dela z mladoletniki, ki imajo veliko učnih težav, je, da razpravlja o rešitvah, kako popraviti stvari, ki so jih naredili narobe, da bi videl, če jih lahko vrne naravnost in ozko. Z mano in temi mladoletniki je naredil dobro, da nikoli ne domneva ničesar o sposobnosti ali invalidnosti, niti o življenju v dobrih ali slabih okoliščinah, ki temeljijo na kaznivem dejanju itd.

Predpostavke nas vsakič, ko prihajamo in odhajamo v težave. Ne glede na to, ali imamo invalide - vidne ali kako drugače, vsi smo na koncu, če dajemo ali sprejemamo napačne predpostavke. Veste, kaj pravijo o besedi "predpostavite". Ne verjamem, da bi bil zadnji osel ovrednoten za primerjavo, kajne?

Navodila Video: How to motivate yourself to change your behavior | Tali Sharot | TEDxCambridge (Maj 2024).